印度一名患有“早衰癥”的男孩日前在醫(yī)院去世，年僅15歲，他在10歲時，身體已相當于60歲的老人。
據外媒報道，這名少年名叫比特拉（Nihal Shrinivas Bitla），4歲被診斷出早衰癥后，在短短的生命中致力于推動早衰癥研究，并也成為早衰癥研究基金會永遠的精神象征。
主治醫(yī)生塔姆漢克爾（Parag Tamhankar）表示，比特拉在10歲時，身體已相當于60歲的老人，而他的死亡原因應該是動脈硬化，這是老年人中最常見的典型問題。
早衰癥全名為哈欽森-吉爾福德早衰綜合癥（Hutchinson-Gilford progeria syndrome），是一種極端罕見的先天遺傳性疾病，大約每800萬個新生兒之中就有1位得此病。它會促使患者身體以常人8倍的速度衰老，通�；疾『⑼哪挲g很少超過13歲。
遺憾的是，目前沒有一項被證實是有效的療法，大部分的治療多是在減少并發(fā)癥，而造成患者死亡的最典型原因就是心臟病發(fā)作或中風。據早衰癥研究基金會（Progeria Research Foundation）統(tǒng)計，到2009年全世界有56名早衰癥兒童。如今則已高達到125名。
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