小男孩Jaxon Buell剛剛度過了他的兩歲生日。對于一般人來說,這只是人生成長路上的一站,而對于他,則真的是一個奇跡。
他的父親在Facebook上寫道:“兩年前的今天,Jaxon Emmett Buell出生了,我們的生活也徹底改變了。盡管很多人早早放棄了他,還有人告訴我們不可能有今天,但是我們正在慶祝Jaxon的兩歲生日!”
Jaxon的媽媽懷孕17周做檢查時,被告知胎兒有發(fā)育缺陷,頭部嚴重畸形,隨時可能死亡,最好墮胎。
但是父母于心不忍,堅持要把他生下來。2014年8月27日,Jaxon來到了這個世界上,但一出生就被送進了重癥監(jiān)護室,渾身插滿各種管子。
這個可憐孩子的大部分頭骨都沒有發(fā)育成形,看上去仿佛腦袋被削平了。
在醫(yī)生看來,他可能一生都無法行走、說話,也沒有聽覺、視覺、嗅覺,甚至連自己餓了都不知道,而且不會自己吃東西,只能靠管子進食……
Jaxon的父母沒有放棄,帶著孩子進出各種醫(yī)院,尋求各種治療,母親也辭掉工作全職照顧他,因為每一天,都可能是他的最后一天,而每一天,對父母來說都如同在戰(zhàn)斗。
Jaxon在愛心的呵護下,已經(jīng)過完了兩歲生日,他也被網(wǎng)友親切地稱為“Jax Strong”。
如今的他,已經(jīng)會叫爸爸媽媽,會微笑,會親吻,會爬行,看起來就像個小天使。
Jaxon的父母希望上天能給孩子活下去的機會,盡自己所能,讓他能度過幸福的一生。
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