面對癌癥，能來美國看病我們是幸運的

癌癥這種病，誰都知道常規(guī)治療手段就是放療，化療，手術(shù)三種，可是究竟哪種才是最合適每個個體病人，哪怕是北京最專業(yè)的腫瘤醫(yī)院都好像不在乎，掛什么科室病人自己決定，手術(shù)醫(yī)生說沒辦法的時候，病人需要自己再從頭開始來過，凌晨去排另一個放療或者化療的科的號，然后看人家是否愿意接診。我們被手術(shù)醫(yī)生否定了手術(shù)，然后放療科推到了化療科室。從頭到尾沒有一個人跟我說清楚講明白媽媽的病情，到什么階段，怎么治療，我對她這種罕見胸腺瘤的全部了解竟然全部來自于百度，因為貌似醫(yī)生都是一知半解，化療科室在我多方努力下是接收了媽媽，但是所謂的專家主治醫(yī)生跟我說，對于這種罕見腫瘤，沒有對應(yīng)的化療藥，她能用的藥不多，而且她感覺媽媽腫瘤這么大可能不一定對藥物敏感，說先用兩次試試。以為去美國的辦理需要時間，我根本不清楚媽媽是否處在性命堪憂的階段，只能這樣先開始化療。

兩次化療后，醫(yī)生告訴我完全沒有縮小，讓我轉(zhuǎn)放療科，我很奇怪，為什么開始放療科不收。他們確定知道這個病怎么治嗎？前前后后見的每個專家沒有一個態(tài)度好的，全部都覺得自己很了不起，感覺醫(yī)院每個病人都要求著他們，每個醫(yī)生都那么麻木不仁，癌癥這種病無論是病人本身還是病患家屬，已經(jīng)是心力交瘁了，然而醫(yī)生不僅不好好的尊重病人，安撫病人，反而每個都態(tài)度惡劣，我真的無奈，但還是一直求著他們。

幸運的是，兩次化療結(jié)束后，美國紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心的手續(xù)都辦好了，預(yù)約了2月7號見醫(yī)生，終于不用再去面對這些沒有醫(yī)德沒有醫(yī)術(shù)的所謂的專家了。我們終于可以去世界第一的癌癥醫(yī)院了，很激動，我覺得那里是媽媽最后的希望。

從北京飛越太平洋，我們終于在2月6號到達(dá)了紐約�；�療大夫的門診樓坐落在紐約曼哈頓中城的主心地段，無論從內(nèi)部還是外觀看這里一點都不像醫(yī)院，而是像一棟高級辦公樓。每層是不同科室針對不同類別不同部位的腫瘤，接待處就像那種外企公司的前臺，工作人員都不穿白大褂的，都很友好。她會讓你在休息區(qū)先等候，直到有人叫你去見醫(yī)生。休息等候區(qū)布置得像高級酒店大堂，舒適的沙發(fā)，配備雜志茶幾、咖啡機(jī)、茶、飲水機(jī)、糖果和小餅干。這種環(huán)境讓媽媽感覺很舒服，并不覺得自己在醫(yī)院看很重的病，心情就很舒暢。我觀察周圍等待的其他病患，感覺每個人都精神奕奕，一點不像病人。之后見到醫(yī)生，這個化療醫(yī)生還是一個部門主管級別的專家，可他是那么友好，和藹可親。非常親切熱情認(rèn)真地詢問媽媽的病情，并且耐心回答我們所有的疑問，從媽媽發(fā)現(xiàn)腫瘤到來到美國見到醫(yī)生輾轉(zhuǎn)中國兩家醫(yī)院三個月，這是第一次我真正的了解到媽媽的腫瘤到底是什么個情況，并且醫(yī)生讓我們感覺到，媽媽會好的，她并沒有病的很重，見醫(yī)生的整個過程很開心很舒心很放心。我不再需要提心吊膽地?fù)?dān)心媽媽會怎樣了。

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